図4. 肺がん患者検体におけるSARS-CoV-2特異的CD8+ T細胞の同定おわりに今回，SARS-CoV-2 mRNAワクチン投与を受けた健康人において，SARS-CoV-2特異的CD8+ T細胞が誘導されることが明らかとなった．さらに，SARS-CoV-2 mRNAワクチンはがん患者においても健康人同様にSARS-CoV-2特異的CD8+ T細胞を誘導していることが示された．これらのことから，COVID-19感染症の拡大により世界中で用いられたmRNAワクチン技術はがんワクチン療法等のがん治療にも応用可能であることが示された．謝 辞本研究助成により，SARS-CoV-2mRNAワクチンを新規がん免疫治療戦略につなげる基盤研究としての詳細なSARS-CoV-2特異的免疫応答解析を円滑に進めることができたことに深く感謝申し上げます．引用文献 1. Mateus J, Dan JM, Zhang Z, Rydyznski Moderbacher C, Lammers M, Goodwin B, Sette A, Crotty S, Weiskopf D: Low-dose mRNA-1273 COVID-19 vaccine generates durable memory enhanced by cross-reactive T cells. Science 374, eabj9853 (2021).SARS-CoV-2HLA-A*02:01およびA*24:02を保有する肺がん患者のSARS-CoV-2ワクチン接種後のCD8+ T細胞をSARS-CoV-2-S269ペプチドおよびSARS-CoV-2-S448ペプチド，さらに，Flu，CMV，EBVペプチドで刺激後，各ペプチド/MHCテトラマーによりペプチド特異的CD8+ T細胞を検出した．― 210 ―
元のページ ../index.html#212