(A)(A)(B)(B)(C)りSARS-CoV-2-S269およびSARS-CoV-2-S448特異的CD8+ T細胞が同定された（図4）．図1. SARS-CoV-2スパイクタンパク質の予想されるHLA-A*02:01またはHLA-A*24:02拘束性エピトープ部位図2. SARS-CoV-2スパイクペプチドによりCD8+ T細胞の活性化が誘導される図3. SARS-CoV-2スパイクペプチドによりSARS-CoV-2特異的CD8+ T細胞が誘導される(A) HLA-A*02:01またはA*24:02を保有するSARS-CoV-2ワクチン接種者（健康人）のPBMCからCD8+ T細胞を分離し，図1.で予測したSARS-CoV-2スパイクタンパクエピトープ（ペプチド）で刺激した．(B) ペプチド刺激後のCD8+ T細胞のIFN-γおよびTNFα産生をフローサイトメトリーにより解析した．(C) HLA-A*24:02保有CD8+ T細胞の各ペプチド刺激後のIFN-γ+TNFα+産生細胞割合．(A) SARS-CoV-2スパイクペプチド/MHCテトラマーを作製し，SARS-CoV-2ワクチン接種者（健康人）のHLA-A*02:01保有CD8+ T細胞をSARS-CoV-2-S269ペプチド，またはHLA-A*24:02保有CD8+ T細胞をSARS-CoV-2-S448ペプチドで刺激後，各ペプチド/MHCテトラマーを用いてペプチド特異的CD8+ T細胞を検出した．(B) SARS-CoV-2-S269またはSARS-CoV-2-S448特異的CD8+ T細胞割合．― 209 ―
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