下茎構造を特徴的付ける遺伝子群の発現パターンに異常をきたすことで過剰な増殖能を獲得している可能性が考えられる．今後，罹患者の子宮内膜を対象とした解析を進めていきたい．がんゲノム解析研究では技術・労力・費用の観点から，腫瘍に集約した研究がなされてきた．しかし，我々は，正常組織に潜んでいる，がんの起源になり得るfieldを同定することが，疾患発症機序の本質に迫るアプローチだと考えている．正常組織に潜むfield cancerizationを探索するための知識・技術を積み上げていきたい．謝 辞本研究の遂行にご支援いただきました，公益財団法人 中外創薬科学財団とその関係者の皆様に深く感謝申し上げます．引用文献 1. Kakiuchi N, Ogawa S: Clonal expansion in non-cancer tissues. Nat Rev Cancer, 21(4), 239-256 (2021).2. Braakhuis BJM, et al: A genetic explanation of Slaughter's concept of field cancerization: evidence and ― 162 ―clinical implications. Cancer Res, 63(8), 1727-30 (2003).3. Curtius K, et al: An evolutionary perspective on field cancerization. Nat Rev Cancer, 18(1), 19-32 (2018).4. Wiegand KC, et al: ARID1A mutations in endometriosis-associated ovarian carcinomas. N Engl J Med, 363(16), 1532-43 (2010).5. Yamaguchi M, et al: Three-dimensional understanding of the morphological complexity of the human uterine endometrium. iScience, 24(4), 102258 (2021).6. Yamaguchi M, et al: Spatiotemporal dynamics of clonal selection and diversification in normal endometrial epithelium. Nat Commun, 13(1), 943 (2022).
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