Laboratory of Molecular Immunology, Institute for Quantitative Biosciences, Abstractはじめに獲得免疫応答において主要な役割を果たすT細胞の活性化は，細胞表面に発現するT細胞受容体による刺激に加えて，様々な興奮性もしくは抑制性の補助受容体を介した刺激によって厳密に制御されている．近年，抑制性免疫補助受容体であるPD-1およびCTLA-4を標的としたがんの免疫療法の成功により，抑制性免疫補助受容体は大きな注目を集めている．しかし，標的薬剤の開発が活発に進められている一方で，基礎的な研究は後回しにされているというのが実情である．効果的かつ安全な薬剤の開発に向けて，各受容体の機能や受容体間の相互作用など，基盤となる情報の解明が極めて重要と言える．我々は最近，CD28およびCTLA-4のリガンドとして知られるCD80が，抗原提示細胞上で抑制東京大学定量生命科学研究所分子免疫学研究分野The University of Tokyo― 123 ―T-cell activation is thought to be strictly regulated by signals mediated by stimulatory and inhibitory co-receptors in addition to T-cell receptors, but the molecular mechanisms involved in the regulation of these receptors remain largely unexplored. We have recently showed that PD-L1 interacts with CD80 to form the cis-PD-L1–CD80 duplex on antigen-presenting cells, which interferes with PD-L1–PD-1 binding and subsequently abrogates the inhibitory function of PD-1. This restriction of PD-1 function by cis-PD-L1–CD80 interactions is critical for the induction of optimal T cell responses, however, impact of this interactions on antibody responses remained elusive. In this study, we examined the role of cis-PD-L1–CD80 interactions in T cell-dependent antibody responses.Analysis of the regulatory mechanism of antibody responses シスPD-L1/CD80結合による抗体産生応答の制御メカニズムの解析by cis-PD-L1/CD80 interaction杉浦 大祐Daisuke Sugiura
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